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Anemia (ou anemia) é uma condição do corpo caracterizada por uma diminuição na diminuição do conteúdo de glóbulos vermelhos no sangue. Eritrócitos (glóbulos vermelhos) juntamente com leucócitos e plaquetas são elementos formados no sangue; além disso, os glóbulos vermelhos são os mais numerosos desses elementos.

Muitas causas podem levar à anemia, e muitas vezes a anemia acompanha outras doenças. O desenvolvimento de anemia pode ser causado por uma diminuição no conteúdo de glóbulos vermelhos no sangue, destruição de glóbulos vermelhos ou sangramento, às vezes a anemia ocorre como resultado de uma combinação desses motivos.

Os principais sintomas da anemia incluem dois - fraqueza e palidez; no entanto, para descobrir a natureza do desenvolvimento da anemia em cada pessoa em particular, é necessário verificar a presença de outros sintomas.

Existem vários tipos de anemia, incluindo anemia por deficiência de ferro, anemia falciforme, anemia por drogas e outros. A anemia mais comum é a deficiência de ferro, que é mais comum em mulheres em idade fértil. A anemia falciforme é uma doença hereditária e é caracterizada por um curso grave, que geralmente é acompanhado por ataques dolorosos.

O tratamento da anemia pode ser prescrito somente após a identificação de todos os fatores que levam ao estado de anemia. Transfusão de sangue para anemia é raramente usada.

Mitos sobre anemia

A anemia é uma consequência de muitas causas. A anemia pode acompanhar um grande número de doenças. Muitas vezes, a anemia é um sintoma de alguma doença. Sua expressão quantitativa é determinada pelo grau de diminuição do conteúdo de hemoglobina. A própria hemoglobina é um pigmento que contém ferro nos eritrócitos.

Existem três tipos de mecanismos para o desenvolvimento de anemia. Primeiro, a anemia resulta de alterações na produção normal de glóbulos vermelhos pela medula óssea. Em segundo lugar, a anemia pode ocorrer como resultado da destruição dos glóbulos vermelhos (ou seja, processos de hemólise), bem como uma diminuição na expectativa de vida no sangue humano (a vida útil normal dos glóbulos vermelhos - sua circulação no sangue - é de cerca de 120 dias, após os quais são destruídos no baço ou no fígado). O terceiro tipo de mecanismo para o desenvolvimento de anemia é a ocorrência de sangramento agudo ou crônico. No entanto, não se deve pensar que a anemia se desenvolva por qualquer caminho específico; na maioria das vezes existe uma combinação de todos os mecanismos acima.

O primeiro mecanismo para o desenvolvimento de anemia é característico de pacientes com doenças oncológicas. De fato, no caso do câncer, há uma diminuição na produção de glóbulos vermelhos. No entanto, essas anemias podem acompanhar outras doenças humanas, por exemplo, a anemia pode se desenvolver devido a doença renal, depleção de proteínas ou insuficiência endócrina. Em alguns casos, a anemia se desenvolve como resultado da secreção diminuída de eritropoietina. A eritropoietina é um hormônio produzido pelos rins que estimula a produção de glóbulos vermelhos. A deficiência no corpo humano de vitamina B12, ferro e ácido fólico também pode levar a um estado de anemia. Estas são as substâncias necessárias para a formação de glóbulos vermelhos.

Defeitos nos glóbulos vermelhos levam à anemia, causada pela hemólise. Esses defeitos ajudam a acelerar a destruição dos glóbulos vermelhos. Tais defeitos incluem, por exemplo, uma alteração na estrutura da molécula de hemoglobina ou interrupção da atividade normal das enzimas intracelulares. A hemólise dos eritrócitos pode ser causada pela incompatibilidade do sangue do doador e do receptor, ou seja, os eritrócitos podem ser destruídos durante a transfusão de sangue (especialmente quando se trata de recém-nascidos), além de algumas doenças do baço. A doença hemolítica - eritroblastose - leva à destruição dos glóbulos vermelhos por anticorpos no plasma sanguíneo.

Sangramento é o caminho para o desenvolvimento de anemia crônica. Não é inteiramente verdade. O fato é que apenas sangramentos prolongados (ou massivos) são a causa da anemia crônica. Todas as partes constituintes dos glóbulos vermelhos, exceto o ferro na hemoglobina, são capazes de recuperação rápida, mas é o esgotamento das reservas de ferro no corpo humano devido à perda prolongada de sangue que leva ao desenvolvimento de anemia. A falta de ferro, neste caso, também ocorre com o aumento da absorção de ferro pelas vilosidades intestinais. Na maioria das vezes, o sangramento ocorre no trato gastrointestinal (trato gastrointestinal) e no útero - por exemplo, como resultado de tumores ou úlceras (no primeiro caso).

Fraqueza é o principal sintoma da anemia. Os principais sintomas da anemia incluem palidez. São esses dois sintomas que são a conseqüência objetiva de uma diminuição na concentração de hemoglobina. A função da hemoglobina é transportar oxigênio dos pulmões para todos os órgãos e tecidos; o suprimento insuficiente desses últimos leva ao aumento da freqüência cardíaca e da falta de ar. No caso de uma diminuição gradual na concentração de hemoglobina no corpo do paciente, uma pessoa é capaz de tolerar anemia severa normalmente. Assim, a gravidade dos sintomas da anemia é diretamente proporcional à gravidade da própria doença.

Fraqueza e palidez não são os únicos sintomas da anemia. Para descobrir a natureza da anemia, você precisa verificar outros sintomas. Por exemplo, icterícia pode indicar um processo hemolítico. A icterícia aparece como resultado de uma quebra acentuada da hemoglobina. Sangramento no intestino pode ser indicado por fezes pretas.

Existem vários tipos de condição anêmica. São anemia por deficiência de ferro, anemia perniciosa, anemia aplástica, anemia falciforme, anemia esferocítica congênita, anemia induzida por drogas.

A anemia mais comum é a deficiência de ferro. A deficiência de ferro no organismo leva ao fato de que a medula óssea começa a produzir glóbulos vermelhos, pequenos e pálidos. Esses eritrócitos estão esgotados na hemoglobina. Este tipo de anemia é mais frequentemente observado em mulheres em idade fértil. Nesse caso, a perda de sangue menstrual e uma maior necessidade de ferro levam à anemia.

A anemia perniciosa é causada por uma quantidade insuficiente de vitamina B12 no corpo humano. A medula óssea é muito sensível à deficiência de vitamina B12. Se, com um conteúdo insuficiente dessa vitamina, não houver tratamento, é garantido ao paciente o desenvolvimento de anemia. A anemia perniciosa é caracterizada pela formação de células anormalmente grandes na medula óssea. Estes são megaloblastos que diferem acentuadamente das células progenitoras normais dos glóbulos vermelhos. O tamanho dos megaloblastos está associado a um aumento no conteúdo do citoplasma. No entanto, o núcleo dos megaloblastos é muito subdesenvolvido, eles não podem se transformar em glóbulos vermelhos. Os megaloblastos morrem no mesmo local em que foram formados - na medula óssea. No século XX (estudos iniciados em 1926), descobriu-se que a doença da anemia perniciosa se baseia na incapacidade do estômago, que é inato, de produzir uma substância especial que, no entanto, é muito necessária para a absorção da vitamina mencionada pelas vilosidades intestinais. Esta substância é chamada fator intrínseco.

A anemia aplástica está associada à incapacidade da medula óssea de produzir glóbulos vermelhos. Nesse caso, quase não há tecido na medula óssea que forme glóbulos vermelhos, o motivo pode ser, por exemplo, a exposição a radiação ionizante ou substâncias tóxicas. Às vezes, a causa da anemia aplástica permanece incerta.

A anemia falciforme é um distúrbio hereditário. Esta doença é caracterizada por um curso grave. Na anemia falciforme, o formato dos glóbulos vermelhos se torna anormal, de tal forma que a deformação dos glóbulos vermelhos leva ao desenvolvimento de anemia hemolítica crônica. Este último é quase sempre acompanhado por uma desaceleração do fluxo sanguíneo (o que contribui para a ocorrência de ataques dolorosos (são crises) que ocorrem com bastante frequência) e o desenvolvimento de icterícia. Em 1949, verificou-se que esta forma de glóbulos vermelhos se deve a uma violação da estrutura da molécula de hemoglobina, que é congênita. A pesquisa foi realizada pelo cientista L. Pauling. Foi esse fato que se tornou a primeira evidência de uma estrutura proteica geneticamente controlada.

A anemia esferocítica congênita é causada por um defeito hereditário nos eritrócitos. Esse defeito causa um estado de hemólise crônica. A forma normal dos eritrócitos é bicôncava discóide. Com esse tipo de anemia, os eritrócitos adquirem uma forma arredondada. A duração da circulação de tais eritrócitos no sangue é muito menor que a dos eritrócitos inalterados. Os glóbulos vermelhos arredondados morrem rapidamente no baço, o que pode resultar no desenvolvimento de icterícia, no aparecimento de pedras na vesícula biliar e no aumento do tamanho do baço.

Muitos medicamentos podem levar à hemólise (destruição) dos glóbulos vermelhos. Nesse caso, estamos falando de anemia medicamentosa. Esses medicamentos podem até incluir aspirina e algumas sulfonamidas (se a pessoa que estiver tomando esses medicamentos for sensível a eles). Nesse caso, essa vulnerabilidade dos glóbulos vermelhos é hereditária e é transmitida dos pais para os filhos na forma de uma deficiência de uma enzima que protege as células da exposição a produtos químicos. O primeiro desses casos foi descrito no século XX - em 1952. R. Alving notou que alguns pacientes desenvolveram anemia aguda devido ao uso de primaquina, um medicamento antimalárico.

O tratamento da anemia depende da natureza da anemia. Ou seja, é necessário determinar com segurança as causas e fatores que levaram à doença. A introdução mais eficaz no corpo do paciente de substâncias em falta. Estes últimos incluem vitamina B12, quando se trata de anemia perniciosa, e ferro, quando se trata de anemia por deficiência de ferro. Além disso, se a anemia ocorrer como um estado concomitante do corpo com outras doenças, a eliminação da doença subjacente (que pode ser artrite, hipotireoidismo, doença renal e outras doenças) é eficaz para eliminá-la. Às vezes é necessário parar de tomar certos medicamentos que têm um efeito supressor na hematopoiese.

Anemia requer uma transfusão de sangue. Somente em casos raros e urgentes, quando é urgentemente necessário restaurar o volume de sangue circulando no corpo humano e, consequentemente, a quantidade normal de hemoglobina. A transfusão de sangue de troca pode ser realizada em recém-nascidos com um curso grave de doença hemolítica. A transfusão de sangue por troca é a substituição do sangue de uma criança pelo sangue, que não inclui um fator que promove a hemólise dos eritrócitos. O objetivo é impedir que o recém-nascido desenvolva icterícia, o que pode contribuir para danos cerebrais. No entanto, você deve estar ciente de que essas transfusões de sangue nem sempre são seguras e podem levar à hepatite, insuficiência renal.

A remoção do baço é uma opção de tratamento para anemia. Isso se aplica principalmente aos casos de anemia esferocítica congênita. A remoção do baço elimina todos os sintomas clínicos desta doença.


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Comentários:

  1. Kajinris

    Exatamente! Vai!

  2. Waylon

    Parabenizo, a notável resposta...

  3. Curcio

    Sim, de fato. Então isso acontece. Vamos examinar esta questão.

  4. Bing

    Você rapidamente criou uma frase tão incomparável?

  5. Zulkilrajas

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